老挝二厂生产的阿伐曲泊帕正式获批上市。阿伐曲泊帕是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)。作为首款针对慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物，为慢性肝病(CLD)相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。马来酸阿伐曲泊帕片为化学药品，主要适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

　　老挝二厂仿制的阿伐曲泊帕也已经上市，可以降低患者的治疗费用。老挝国家食品药品监督管理局于2021年10月5日正式批准了由老挝第二制药厂PHARMACEUTICAL FACTORY NO.2(PHARMA 2 VIENTIANE)生产的老挝版阿伐曲泊帕仿制药PHOAVAT(Avatrombopag tablets 20mg)。老挝版阿伐曲泊帕正式上市了。

　　老挝第二制药厂(老挝二厂)一致以严控质量标准，为患者提供高质量、可负担的药品。此次其生产的老挝版阿伐曲泊帕，依然是高一致性通过了老挝国家药品检验中心的检测。报告上显示，经含量检测实验，老挝第二制药厂生产的老挝版阿伐曲泊帕仿制药与原研药一致性达到95.4%，与原研药品高度一致，最大限度的保持了与原研药品的一致。

　　依据多哈协议，作为不发达国家，老挝可以享受药品专利豁免期延长至2033年后，因此老挝可以合法仿制专利期内的药品。老挝第二制药厂(老挝二厂)PHARMACEUTICAL FACTORY NO.2(PHARMA 2 VIENTIANE)，1974年成立至今已经接近50年的历史，拥有230多个产品，产品涵盖片剂，胶囊剂，注射剂，输液，糖浆，软膏等多种剂型。

　　作为老挝卫生部直属的国有企业，其规模庞大、技术先进、种类齐全，将承担更多社会责任，减轻社会疾病负担，为患者提供更多高质量、可负担的药品。继续秉承“为全球客户生产和提供高质量的药物，为社会创造价值”的使命，坚持“客户至上，技术为先，人才为本”的理念，不断发展壮大。